Calidad

Regulación

Conformidad

Las actividades de Dr. Korman Laboratories Ltd. se llevan a cabo bajo un sistema de calidad certificado de acuerdo a la ISO 9001:2008, ISO13485:2003 y EN/ISO 13485:2012.
Los productos de Dr. Korman Laboratories Ltd. son dispositivos médicos clasificados como clase III de acuerdo a la directiva 93/42/EEC.
Todos los rellenos dérmicos de ácido hialurónico entrecruzado cumplen con la marca CE 1023.
Todos los registros de producción y distribución permiten una rastreabilidad regresiva y de destino de los productos.
Las instalaciones de producción de Dr. Korman Laboratories Ltd. están diseñadas, construidas, mantenidas y calificadas mediante un monitoreo ambiental periódico y validaciones de habitaciones estériles, cumpliendo de esa manera con los requisitos cGMP de la UE para habitaciones estériles clase 5.
Los productos de ácido hialurónico indicados para la biorrevitalización y como uso intraarticular están pendientes por la aprobación de la marca CE.

Ofrecemos

Una variedad de 8 (ocho) diferentes rellenos dérmicos RADIANT entrecruzados de ácido hialurónico
Le ofreceremos la versatilidad necesaria para corregir los contornos faciales desde los volúmenes más profundos hasta las arrugas más superficiales restaurando el brillo de la piel.
Una variedad de 5 (cinco) productos biorrevitalizantes
Fabricados con ácido hialurónico y ácido hialurónico + glicerol.

Materia Prima

Un moderno e innovador fabricante europeo de farmacéuticos/productos médico.
(Monografía europea N ° 1472) proporciona la materia prima para los productos de ácido hialurónico; esto garantiza una calidad superior en los productos de AH.
El hialuronato de sodio se suministra con un peso molecular de 3000 kD.